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来源：张信哲欧宝    发布时间：2026-01-19 22:11:32

  IL-6通过重新编程髓系细胞并损害细胞毒性淋巴细胞的功能，导致非小细胞肺癌（NSCLC）对化疗和免疫治疗的耐药性

  杨雅宁刘成明杨璐郑素菲徐海燕张书阳田琳燕孙楠何杰王燕中国医学科学院/北京协和医学院国家癌症中心/国家癌症临床研究中心/癌症医院肿瘤内科，北京100021摘要7.002 pg/mL）的无进展生存期（中位数：7.20个月 vs 16.63个月，P=0.001）和总生存期（中位数：15.63个月 vs 32.80个月，P=0.001）明显较差。高IL-6水平是较差无进展生存期（HR=2.42，P

  综述：组蛋白乙酰转移酶HBO1在癌症生物学中的作用：关键机制及其对靶向治疗的意义

  Alissa MarchioneKatie Kathrein美国南卡罗来纳大学生物科学系，哥伦比亚，SC 29208摘要组蛋白乙酰转移酶复合物HBO1（KAT7）是多种癌症中的致癌调节因子，可促进细胞增殖和迁移。尽管在临床上具备极其重大意义，但目前尚无针对HBO1失调的靶向治疗方法。HBO1与MEAF6、JADE(1/2/3)、ING(ING4/5)和BRPF1/2/3形成复合物，对组蛋白H3和H4进行乙酰化，尤其是在H3K14位点，从而促进转录激活和基因组稳定性。它与活跃的转录位点共定位，并参与基因调控、DNA修复和复制。大多数与HBO1相关的癌症突变属于错义突变，但其具体影响仍不清楚。沉默H

  MZB1在免疫调节中的多维作用机制1 引言边缘区B和B1细胞特异性蛋白（MZB1）作为内质网驻留的载脂蛋白样分子，近年来因其在免疫调节中的核心作用非常关注。该蛋白主要表达于浆细胞、边缘区B细胞和B1细胞等特殊B细胞亚群，通过调控免疫球蛋白折叠分泌、内质网-胞质钙流稳态和整合素活化等过程，成为连接先天性与适应性免疫的枢纽。随着单细胞转录组学、空间转录组学等技术的发展，MZB1在肿瘤免疫、自身免疫疾病及炎症反应中的新功能不断被揭示，其作为疾病生物标志物和治疗靶点的潜力日益凸显。2 MZB1在免疫细胞中的表达与功能2.1 B细胞中的调控网络在B细胞谱系中，MZB1表达量随着细胞成熟度增加而升高，在浆

  COVID-19疫苗效力与感染压力关联性研究：基于个体水平数据的多中心队列分析

  当一种新发传染病席卷全球时，快速开发有效的疫苗是控制疫情的关键。在COVID-19大流行中，多种疫苗被紧急授权使用，但不同研究和地区报告的疫苗效力（Vaccine Efficacy, VE）存在非常明显差异。这种差异不仅源于疫苗本身的特点，还可能受到人群易感性、生活方式、非药物干预措施以及当地病毒传播强度，即感染压力（Force of Infection, FoI）的影响。感染压力定义为易感人群中的发病率。理解疫苗效力与感染压力之间的关联至关重要，因为它直接影响疫苗在真实世界中的效果评估和公共卫生策略的制定。然而，揭示VE-FoI之间的关系面临诸多挑战。两者之间有双向相互作用：高效力的疫苗可以降

  激活SDF-1/CXCR4轴：诺吉人参皂苷R1功能化的锌支架可加速糖尿病骨质疏松症患者的骨折愈合和血管生成

  功能性GPCR自身抗体与抗核抗体及TNF-α的关联：一项针对19,810人的横断面研究及性别特异性分析

  引言G蛋白偶联受体（GPCRs）是人体中最大的膜蛋白家族，广泛表达于非免疫细胞（如神经元、心肌细胞、内皮细胞）和免疫细胞（如单核细胞、中性粒细胞、淋巴细胞）中，调控细胞信号传导、血管张力和免疫调节等多种生理功能。靶向GPCRs的自身抗体（GPCR-AAbs）可作为功能性配体，模拟或抑制天然配体，从而改变受体介导的信号传导。这些抗体已在多种自身免疫性疾病中被检测到，并被认为通过血管损伤、免疫细胞激活和组织重塑等机制参与疾病发病。然而，GPCR-AAbs与经典自身免疫标志物（尤其是抗核抗体ANA）以及炎症细胞因子（如肿瘤坏死因子-α, TNF-α）的关系尚不明确。本研究旨在在一个大型临床队列中系统

  基于机器学习的异基因造血干细胞移植后一年死亡率预测模型揭示移植前免疫与炎症状态的关键影响

  研究背景与意义异基因造血干细胞移植（alloHCT）是血液系统恶性肿瘤的根治性手段，但移植后一年死亡率仍高达20-30%。现有临床评分系统（如HCT-CI、rDRI、EASIX、mGPS）仅能捕捉有限变量，预测效能有限（AUC通常为0.53-0.64）。本研究旨在通过机器学习整合移植前免疫炎症指标，构建高精度预测模型。研究方法纳入909例2008-2023年接受首次alloHCT的成人患者，采用31项临床特征（包括淋巴细胞亚群计数和炎症标志物）构建机器学习模型。通过10×5折嵌套交叉验证比较逻辑回归、梯度提升、XGBoost和随机森林算法，最终选择性能最优的随机森林模型（训练集AUC=0.77

  巨噬细胞介导的CXCL2对内皮祖细胞（EPC）归巢的调节促进了动脉粥样硬化的进展

  Jingting MaiRunlu SunWenhao LiuXinyu HuYing YangYangxin ChenJingfeng Wang中山大学中山纪念医院，中国广东省广州市。摘要动脉粥样硬化是一种由病理性血管生成和斑块不稳定性驱动的慢性炎症性疾病。在本研究中，我们探讨了巨噬细胞衍生的CXCL2在动脉粥样硬化进展过程中介导内皮祖细胞（EPC）归巢的作用。利用高脂饮食的ApoE−/−小鼠和体外共培养模型，我们得知注入的EPC会加重斑块负担、促进新血管形成和基质降解。巨噬细胞对于EPC向斑块的招募至关重要。氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）刺激的巨噬细胞增强了EPC的血管生

  金贤珍（Hyunjin Kim） 卡南·巴德里·纳拉亚南（Kannan Badri Narayanan） 维尼特·库马尔（Vineet Kumar） 韩成秀（Sung Soo Han） 拉凯什·巴斯卡尔（Rakesh Bhaskar）韩国庆北庆山市大鹤路280号，岭南大学化学工程学院，邮编38541摘要心血管疾病仍然是全球主要的死亡原因，而心肌梗死会导致心肌功能不可逆地丧失，目前可用的再生治疗方法也非常有限。本文介绍了一种自响应式压电弹性贴片，专为心脏组织工程（CTE）设计。该贴片将两种纳米填料（TiC和MoS₂，各占2份）整合到聚二甲基硅氧烷（PDMS）基质中，并通过PLA/PDMS

  智能响应性超分子水凝胶通过同步调控氧化应激、免疫失衡与细菌感染促进糖尿病伤口愈合

  糖尿病伤口愈合是临床面临的重大挑战，约19-34%的糖尿病患者会受其困扰。这种慢性伤口由于高血糖、血管损伤和免疫系统功能受损等多种因素共同作用，导致炎症反应持续存在，愈合过程严重受阻。其中，过度产生的活性氧(ROS)和巨噬细胞功能失调是阻碍愈合的重要的条件。在正常伤口愈合过程中，巨噬细胞会从促炎的M1表型向抗炎的M2表型转变，但在糖尿病伤口中，M1巨噬细胞持续激活，M2表型转化延迟，造成慢性炎症状态，抑制胶原沉积和组织再生。为解决这一难题，新加坡国立大学的研究团队在《Biomaterials》上发表了一项创新研究，开发了一种智能多功能的ROS响应性超分子水凝胶。这种水凝胶由羧甲基壳聚糖(CMCS

  靶向GPC3的CAR-T细胞联合分泌TROP2双特异性T细胞衔接器在肺鳞癌治疗中的协同增效作用研究

  引言肺鳞状细胞癌（Lung Squamous Cell Carcinoma, LUSC）是非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）的主要亚型之一，约占NSCLC病例的25-30%。由于其常在晚期才被诊断，LUSC的死亡率较高，五年生存率低于20%，每年约有40万人因此死亡。目前的主要治疗方法有手术、放疗、化疗或其组合，但疗效有限。嵌合抗原受体T细胞（Chimeric Antigen Receptor T-cell, CAR-T）疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功，但在实体瘤中的应用面临诸多挑战，包括CAR-T细胞浸润不足、免疫抑制微环境、肿瘤异常

  综述：巨噬细胞来源的趋化因子在T细胞调控中的作用及其对癌症免疫治疗的意义

  巨噬细胞是免疫系统的关键调节者，而细胞间通讯是其发挥功能的核心机制。在这些通讯中，趋化因子作为巨噬细胞与T细胞对话的关键信使。这篇综述系统地阐明了巨噬细胞来源的趋化因子在调节T细胞稳态中的显著作用，特别聚焦于它们对CD4+和CD8+T细胞分化、增殖、耗竭、分泌活性、代谢重编程（涉及糖酵解和氧化磷酸化（OXPHOS））、趋化性以及记忆形成的影响。巨噬细胞的起源与可塑性巨噬细胞起源于胚胎前体或由骨髓单核细胞衍生而来。其定义性特征是显著的功能可塑性，使它们能适应不同的微环境并满足变化的免疫需求。历史上，巨噬细胞被广泛分为两种主要表型：经典激活表型（常称为M1样），具有促炎特性；和替代激活表型（常称

  宿主源性IL-1α通过重编程肿瘤相关髓系细胞驱动乳腺癌免疫抑制的机制研究

  在乳腺癌治疗领域，免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitors, ICI）虽取得一定进展，但其疗效仍受限于肿瘤微环境（Tumor Microenvironment, TME）的免疫抑制特性。肿瘤相关髓系细胞（包括巨噬细胞和髓源性抑制细胞）是TME中最丰富的免疫细胞群体，它们通过多种机制抑制T细胞功能，促进肿瘤免疫逃逸。然而，调控这些髓系细胞分化和功能的关键分子机制尚不明确。尤其有必要注意一下的是，细胞因子IL-1α在肿瘤进展中扮演复杂角色：肿瘤细胞自身可产生IL-1α促进恶性进展，但宿主（即机体自身）细胞产生的IL-1α在塑造TME中的作用却鲜有研究。厘清不同来源IL-

  通过深度共晶溶剂预处理结合热解来克服竹材的难处理性，来提升热解产物的糖含量

  Kai WuYijie ZhengMingfan LiWenguang ZhengMingguang SongLiandong HuKe YangJiajun YuHuiyan Zhang中国教育部能源热转换与控制重点实验室，东南大学能源与环境学院，南京，210096摘要可再生且生长周期短的竹子是一种潜在的原料，可用于生产热解糖（例如左旋葡聚糖），这些糖能更加进一步转化为液体燃料和化学品。然而，竹子中的纤维素与木质素和半纤维素紧密结合，导致其结构高度抗降解且成分复杂，从而阻碍了快速热解过程中左旋葡聚糖的有效释放。本文提出了一种新的处理方法：使用深共晶溶剂（DESs）对竹子进行预处

  Cancer Discovery：新技术绘制实体组织中的癌前突变及其影响

  体细胞镶嵌（somatic mosaicism）现象在人类衰老过程中都会存在。组织的批量细胞测序虽能捕获突变频率，但无法重建克隆结构，也无法阐明驱动突变怎么样影响细胞表型。纽约基因组中心和威尔康奈尔医学院领导的研究团队近日利用一项新的单细胞分析技术，首次绘制出实体组织中的癌前基因突变及其影响。这项研究成果发表在《Cancer Discovery》杂志上，展示了一种实用的方法，能够同时测量数千个细胞中的特定DNA突变和基因活性。这项技术有望用于分析癌前细胞，并最终指导癌症的早期检测和预防性治疗。通讯作者、纽约基因组中心的Dan Landau教授表示：“这项技术为科学研究开辟了许多新途径，甚至让我们

  傅胜南李志新尹哲张曦宋晓琳胡凌飞周东升苏欣戴晨曦中国人民军事医学科学院病原生物学与生物安全国家重点实验室，北京100071摘要由鼠疫耶尔森菌（Yersinia pestis）引起的肺鼠疫由于其高死亡率和快速进展性，仍然是一种致命的威胁。在我们之前的研究中，用CpG寡脱氧核苷酸配制的鼠疫耶尔森菌抗原显示出对抗肺鼠疫的巨大潜力，但这些激动剂对TLR9的亲和力较低，稳定性差，细胞摄取有限，并且诱导组织驻留记忆免疫的能力较弱。在这里，我们介绍了一种名为AdjCRU的十字形DNA纳米佐剂，它基于一个四路连接结构，每个分支都含有环状CpG基序（LoDNA），用于与TLR9结合。通过计

  狼疮性肾炎（LN）作为系统性红斑狼疮（SLE）的严重并发症，其病理进展与B细胞过度活化紧密关联。本研究聚焦于增殖性LN（病理分期III-IV级伴V级病变）的个体化治疗策略，通过回顾性分析28例患者接受telitacicept或belimumab联合标准治疗的疗效差异，揭示了新型BAFF/APRIL双靶点抑制剂在早期诱导缓解中的潜在优势。在疗效评估方面，telitacicept组在8周时即展现出显著优势，完全缓解率（44.4%）较belimumab组（0%完全缓解）提升近3倍，且部分缓解率（38.9%）明显高于后者（60%部分缓解）。这种早期响应差异可能与药物作用机制相关：belimumab作为

  Kaitlyn G. Jackson Mark H. Kaplan美国印第安纳大学医学院微生物学与免疫学系，印第安纳波利斯，IN 46202摘要在过敏性气道疾病模型中，IL-9通过与肥大细胞、嗜酸性粒细胞、B细胞以及气道和肺巨噬细胞的相互作用，促进气道高反应性、嗜酸性粒细胞增多、肥大细胞扩张以及抗体介导的炎症。IL-9与患者哮喘的严重程度越来越相关。早期研究大多分布在在“经典”Th9细胞的分化上，这些细胞表达IL-9但不表达其他II型细胞因子。最近的研究发现了其他分泌IL-9的CD4+ T细胞群体，包括Th2过敏（Th2A）细胞和驻留记忆Th9（Th9rm）细胞。尽管经典Th9效应细胞中的I

  PSR在雌性中经历正常的体细胞分裂且不影响其适应性通过RNA干扰（RNAi）技术抑制PSR关键基因haploidizer的表达，研究者成功获得携带完整PSR染色体的雌性个体。荧光原位杂交（FISH）结果显示，PSR在雌蜂卵巢的滋养细胞、滤泡细胞及未成熟卵母细胞的生发泡中均稳定存在，且拷贝数随细胞多倍化正常扩增，表明PSR在雌性体细胞分裂过程中未出现分离异常。与野生型雌性相比，PSR携带者在体型、寿命、产卵量和子代孵化率等指标上均无显著差异，证明PSR本身对雌蜂健康无负面影响。雌性以低于单价染色体预期水平的效率传递PSR通过PCR基因分型发现，未交配的PSR+雌性仅将PSR传递给22%的子代雄蜂