如果要为 2025 年的全球生物医药产业选一个关键词,“中国”将不再只是成本、代工或仿制药的代名词。
2025 年,中国药企与全球制药巨头之间签署的对外授权(Out-licensing)交易总额首次突破 1.36 万亿美元,准确数字为 1.357×10¹¹ 美元。这一数字不仅刷新了中国医药产业的历史纪录,也在全球医药资本流动史上留下了浓墨重彩的一笔。
2024 年,中国仅完成 94 笔对外授权交易,总金额约 5.19×10¹⁰ 美元;而 2025 年,这一数字跃升至 157 笔,金额同比增长超过 160%。
欧美药企主导原创研发,中国企业通过引进授权补齐产品线 年的数据表明,这一结构正在被系统性打破。
国家药品监督管理局(NMPA)披露,2025 年中国共批准 76 款创新药,这中间还包括 47 款化学新药和 23 款生物制品。这在某种程度上预示着,中国药企不再只是临床验证阶段的追随者,而正在成为全世界创新管线的重要供给方。
ADC 被誉为“肿瘤治疗的精确制导武器”,其研发难度在于抗体选择、连接子稳定性以及毒素释放机制的精细平衡。这一领域长期由欧美企业主导,而 GeneQuantum 的授权意味着,中国团队已在系统工程层面实现突破。
2025 年 5 月,沈阳三生制药(3SBio)与辉瑞签署一项约 6×10⁹ 美元的授权协议,涉及其肿瘤药物 SSGJ-707。
辉瑞的选择具有着强烈信号意义。作为全世界研发审核体系最为严格的制药公司之一,其对外授权标准不仅考察分子结构,更注重临床数据一致性、CMC(化学、制造与控制)体系成熟度。
这表明,中国药企在工程化、规模化和全球合规能力上,已不再是“补课阶段”。
2025 年 7 月,恒瑞医药与葛兰素史克(GSK)达成1.25×10¹⁰ 美元的授权协议,用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)药物 HRS-9821。
慢病领域长期被认为是“创新药的试金石”,研发周期长、临床终点复杂、商业化回报慢。这一交易意味着,中国创新药已开始从肿瘤等高风险高回报领域,向全球最大患者群体扩展。
过去十年,中国在 高通量筛选、结构生物学、AI 辅助药物设计 等环节完成基础设施建设。
2025—2030 年,多个重磅药物将失去专利保护,传统“自研一切”的模式已难以为继。引入成熟度更高、性价比更优的中国管线,成为理性选择。
NMPA 在临床试验规范、真实世界数据使用、国际多中心试验协调方面持续与 FDA、EMA 接轨,为中国药物“出海”扫清制度障碍。
更多原创药物进入全球市场,意味着竞争加剧,长期看有助于压低价格,提高治疗覆盖率。
寒冬来临,气温骤降许多人出现鼻塞、流涕等感冒症状检查后却发现感染的既非流感也非呼吸道合胞病毒而是鼻病毒。鼻病毒感染率上升洛阳卫生健康委提醒:科学预防是关键日前,全国门急诊流感样病例中鼻病毒检验测试阳性率持续上升,成为冬季呼吸道疾病主要病原体之一。
【来源:杭州日报】今早,受上海浦东大雾天气影响,23架次航班紧急备降杭州萧山国际机场,创下机场通航以来单日纪录。杭州萧山国际机场公布消息:受浦东大雾天气影响,今早04:43,杭州机场陆续开始接收备降航班,已保障备降航班23架次,其中国际航班22个,国内航班1个。
委内瑞拉代总统呼吁石业改革以吸引外资,再谈马杜罗被强行控制:作为代总统,我将昂首挺胸而非卑躬屈膝
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1月15日,据澎湃新闻,演员冯远征发文称著名电影表演艺术家陶玉玲去世,享年92岁。同时,主持人曹可凡也确认这一消息。曹可凡发文:她是电影《柳堡的故事》里的“二妹子”,电影《霓虹灯下的哨兵》里的“春妮”。“陶玉玲老师近年身患多种疾病,但每每都以顽强毅力战胜病魔,创造无数奇迹。
由中央纪委国家监委宣传部与中央广播电视总台央视联合摄制的电视专题片《一步不停歇 半步不退让》,1月11日晚播出第一集《纠风治乱为民》。
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这次不同于以往,他在与日本首相高市早苗的长时间会谈中,对日本急剧扩军的问题没有作出任何公开回应,也没有在记者会上提及任何与军事有关的内容。